GB_T 20127.4-2006
|
ID： |
4C21CFEC080C415D8DF5C526020087B6 |
|
文件大小(MB)： |
0.26 |
|
页数： |
9 |
|
文件格式： |
|
|
日期： |
2008-1-16 |
|
购买： |
文本摘录（文本识别可能有误，但文件阅览显示及打印正常，pdf文件可进行文字搜索定位）：
ICS 77. 040. 30,H 11 OB,中华人民共和国国冢标准,GB/T 20127.4—2006,钢铁及合金痕量元素的测定,第4部分:石墨炉原子吸收光谱法,测定铜含量,Steel and alloy-Determination of trace element contents-,Part 4 ： Determination of copper content by graphite furnace atomic,absorption spectrometric method,2006-03-02 发布2006-09-01 实施,中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局走布,中国国家标准化管理委员会发布,GB/T 20127.4—2006,1 才 —1—,刖 百,GB/T 20127《钢铁及合金痕量元素的测定》分为13个部分：,一一第1部分:石墨炉原子吸收光谱法测定银含量；,— ——第2部分:氢化物发生-原子荧光光谱法测定碑含量；,第3部分：电感耦合等离子体光谱法测定钙、镁和锻含量；,- -第4部分:石墨炉原子吸收光谱法测定铜含量；,— —第5部分:萃取分离-罗丹明B光度法测定镀含量；,- …一第6部分:没食子酸-示波极谱法测定楮含量；,一—第7部分:示波极谱法测定铅含量；,— —第8部分:氢化物发生-原子荧光光谱法测定键含量；,— —第9部分：电感耦合等离子体光谱法测定铳含量；,— —第10部分：氢化物发生-原子荧光光谱法测定硒含量；,— —第11部分:电感耦合等离子体质谱法测定锢和鸵含量；,— —第12部分：火焰原子吸收光谱法测定锌含量；,— —第13部分:碘化物萃取-苯基荧光酮光度法测定锡含量,本部分为GB/T 20127的第4部分,本部分的附录A、附录B是资料性附录,本部分由中国钢铁工业协会提出,本部分由全国钢标推化技术委员会归口,本部分负责起草单位:钢铁研究总院,本部分参加起草单位：中国科学院金属研究所、北京航空材料研究院、山东省冶金科学研究院,本部分主要起草人:刘正、罗倩华,I,GB/T 20127.4—2006,钢铁及合金痕量元素的测定,第4部分：石墨炉原子吸收光谱法,测定铜含量,1范围,本部分规定了用石墨炉原子吸收光谱法测定铜含量的方法,本部分适用于钢铁及合金中质量分数为0. 000 1%.0. 006 0%铜的含量,2规范性引用文件,下列标准所包含的条款通过本部分的引用而构成为本部分的条款。凡是注日期的引用标准，其随,后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适应于本部分，然而鼓励根据本部分达成协议的各,方研究是否可使用这些标准的最新版本。凡是不注日期的引用标准，其最新版本适用于本部分,GB/T 20066钢和铁化学成分测定用试样的取样和制样方法,GB/T 4470火焰发射、原子吸收和原子荧光光谱分析法术语,GB/T 15337原子吸收光谱分析法通则,GB/T 6379（所有部分）测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）,3原理,试料用适宜比例的盐酸和硝酸的混合酸溶解。将溶液引入电热原子化器,使用背景校正，用原子吸,收光谱仪于324. 8 nm波长处测量铜的吸光度,4试剂与材料,除非另有说明，在分析中仅使用确认为优级纯的试剂和二次蒸储水或去离子水,4. 1 盐酸，。约 L19 g/mLo,4.2 硝酸，。约 1.42 g/ mLo,4.3 铜标准溶液,4.3 . 1 铜贮备溶液，1 000.0 Rg/L,称取L000 0 g高纯铜（质量分数大于99. 9%）,于100 mL烧杯中，力口 10 mL硝酸（4. 2）和10 mL,水，加热溶解。待溶解完全后，冷却，将溶液转移入1 000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀,此贮备溶液1 mL含1 000. 0 pg 铜,4. 3. 2 铜标准溶液 A, 100. 0 Rg/mL,移取10. 00 mL铜贮备溶液⑷置于100 mL容量瓶中，加9 mL硝酸，加水至刻度，混匀,此溶液1 mL含100.0圈铜,4.3 .3 铜标准溶液 BJO.O Rg/mL,移取10.0 mL铜标准溶液AC4.3.2）置于100 mL容量瓶中，加］10 mL硝酸，加水至刻度，混匀,此溶液1 mL含1Q.0*g铜,4.3 .4铜标准溶液C,LOO产g/mL,移取10.0 mL铜标准溶液BC4.3.3）置于100 mL容量瓶中，力口 10 mL硝酸，加水至刻度，混匀,此溶液1 mL含1.00产g铜，现用现配,1,GB/T 20127.4—2006,4.4 镇溶液，50 mg/mL,称取5. OOg高纯银（质量分数大于99. 99%）于100 mL烧杯中，加入30 mL硝酸（4. 2）,加热溶解,溶解完全后，冷却至室温，移入100 mL容量瓶中，加水至刻度，混匀,4.5 铁溶液，50 mg/mL,称取5. 00 g高纯铁（质量分数大于99. 98%，铜含量小于0. 000 5%）于100 mL烧杯中，加入30 mL,盐酸（4. D和20 mL水，缓慢加热溶解，溶解完全后，冷却至室温，移入100 mL容量瓶中，加水至刻度,混匀,4. 6 钻溶液,50 mg/mL,称取5. 00 g高纯钻（质量分数大于99. 99 %）于100 mL烧杯中，加入30 mL硝酸（4. 2）,加热溶解,溶解完全后，冷却至室温，移入100 mL容量瓶中，加水至刻度，混匀,5仪器与设备,5.1 原子吸收光谱仪,配有自动进样器（5 fiL-200 〃L）、背景校正系统和高速记录仪或联机读取装置,铜空心阴极灯，热解涂层石墨管或平台石墨管,仪器经7. 3. 3.……
……